
時間:2020-07-17 17:06:00 瀏覽:7161次
人類疾病的動物模型在醫學科學研究方面占有十分重要的地位。威斯騰生物動物中心經過十余年的發展,累積了豐富的動物培養和模型構建經驗,在動物模型構建方法上摸索出獨有經驗,常規動物模型構建平均成功率98%以上,重難點模型(開胸/開顱術等)構建平均成功率75%以上,形成了高效高質量的動物模型構建方法庫,可成功構建上百種疾病動物模型。
SD大鼠心肌梗死模型
通過結扎左冠狀動脈前降支(LAD)制作心肌梗死模型。實驗鼠稱重,7%水合氯醛按5ml/kg 行腹腔注射麻醉,頸部、胸部備皮,用酒精棉球對手術區消毒,頸部正中切口,鈍性分離兩側肌肉暴露氣管,于大鼠口腔行氣管插管后接小動物呼吸機,保持呼吸穩定后在左胸前第3、4肋間作橫切口,依次鈍性分離各層肌肉,小心剪開肋間肌,暴露心臟后撕破心包膜,擠出心臟在左心耳的右緣下1-2mm處、肺動脈圓錐左緣處用圓針穿過左冠狀動脈前降支下方的心肌表層,用5-0線結扎,結扎成功后,可觀察到結扎血管以下心室壁稍變白,立即將心臟放入胸腔并縫合胸腔,用注射器將胸腔內空氣抽出,確定無開放性氣胸后依次縫合胸壁各層組織。大鼠術后恢復自主呼吸后拔除氣管插管。
大鼠脊髓損傷實驗動物模型
實驗鼠自購回后動物房12h-12h晝夜交替,保持大鼠自由飲水、進食,溫度23-25℃,適應性喂養一周后進入實驗。
Wistar大鼠稱重,采用7%水合氯醛5ml/kg腹腔注射麻醉后,俯臥位固定于手術臺上,以T10棘突為中心,備皮,酒精消毒后取背部正中切口,長約2cm,依次切開皮膚、皮下組織,切開并分離脊柱兩側肌肉及筋膜,顯露T9~T11椎體棘突及椎板。然后用止血鉗小心咬除T10及附近棘突與椎板,暴露并保持硬脊膜的完整。用2.2×5mm弧形面與脊髓接觸,壓迫為質量50g的重物,壓迫時間5min,大鼠雙后肢癱瘓證明造模成功。逐層縫合肌肉及皮膚。
BBB(大鼠脊髓損傷)評分標準:
0分:無可見后肢運動
1分:一或兩個關節輕微運動,通常為髖和/或膝關節
2分:一個關節廣泛活動或一個關節廣泛活動且有另一關節輕微活動
3分:兩個關節廣泛活動
4分:后肢全部三個關節可輕微活動
5分:兩個關節輕微活動,第三個關節可廣泛活動
6分:兩個關節廣泛活動,第三個關節可輕微活動
7分:后肢全部三個關節可廣泛活動
8分:非承重情況下可以爪掌面著地
9分:間或爪掌面承重支撐或爪背面承重移動,無爪掌面支撐移動
10分:偶見爪掌面承重移動;無前后肢協調動作
11分:可較多的見到掌面承重移動,但無前后肢協調動作
12分:可較多的見到掌面承重移動,偶見前后肢協調動作
13分:常見掌面承重移動,可常見前后肢協調動作
14分:有持續性掌面承重移動和前后肢協調動作;或出現常見的掌面移動,持續型前后肢協調動作,偶有爪背側移動
15分:持續性掌面移動和持續性前后肢協調動作,前肢前進過程中無或歐有抓地;初接觸時主動爪位置與身體平行
16分:步態中可見持續性掌面移動和持續性前后肢協調動作,前肢前進過程中常見爪抓地;初接觸時主動爪位置與身體平行,負重轉移后旋轉。
17分:步態中可見持續性掌面移動和持續性前后肢協調動作,前肢前進過程中常見爪抓地;初接觸時和負重轉移后主動爪位置均與身體平行。
18分:步態中可見持續性掌面移動和持續性前后肢協調動作,前肢前進過程中可持續性爪抓地;初接觸時主動爪位置均與身體平行,負重轉移后旋轉。
19分:步態中可見持續性掌面移動和持續性前后肢協調動作,前肢前進過程中可持續性爪抓地;初接觸時和負重轉移后主動爪位置均與身體平行。尾巴有時或總是下垂。
20分:持續性掌面移動,持續性協調步態,足趾持續抓地,初接觸時和負重轉移后主動爪位置均與身體平行,軀干不穩定,尾巴持續翹起。
21分:持續性掌面移動,持續性協調步態,足趾持續抓地,活動過程中主動爪位置始終與身體平行,軀干持續穩定,尾巴持續翹起。
威斯騰實驗服務流程
威斯騰生物服務項目
分子生物學檢測 | 蛋白質與免疫學 | 動物實驗 |
實時熒光定量PCR | 單克隆抗體制備 | 帕金森疾病模型 |
免疫共沉淀(Co-IP) | 多克隆抗體制備 | 抑郁癥動物模型 |
ELISA(酶聯免疫吸附法)技術 | Western-blot 實驗服務 | 脊髓損傷模型 |
生化指標檢測 | 蛋白雙向電泳實驗服務 | 腦外損傷模型 |
雙熒光素酶報告基因檢測 | 原核蛋白表達純化 | 骨神經損傷模型 |
染色質免疫共沉淀(ChIP) | 真核蛋白表達純化 | 心肌缺血模型 |
GST pull Down | ITRAQ定量蛋白質組學 | 心力衰竭模型 |
SLAC蛋白組學 | 肺動脈高血壓動物模型 | |
高血壓模型 | ||
病毒包裝 | 實驗課題整體外包 | 粥樣動脈硬化模型 |
過表達/干擾慢病毒包裝純化 | 整體課題外包 | 大腦中動脈阻塞模型 |
過表達/干擾腺病毒包裝純化 | 細胞整體實驗外包 | 慢性之氣管炎模型 |
逆轉錄病毒包裝純化 | 動物整體實驗外包 | 過敏性哮喘模型 |
腺相關病毒包裝純化 | 肺炎大鼠模型 | |
肝炎-肝硬化-肝癌模型 | ||
蛋白芯片 | 原代細胞培養 | 肝纖維化模型 |
細胞因子芯片 | 骨髓間充質干細胞培養 | 膽結石模型 |
BioPlex懸浮芯片 | 脂肪干細胞培養 | 急性胰腺炎模型 |
生長因子芯片 | 心肌成纖維細胞培養 | 急性腎衰竭模型 |
炎癥因子芯片 | 軟骨細胞培養 | 體內血栓模型 |
血管生成因子芯片 | 血管內皮細胞培養 | 關節炎模型 |
凋亡因子芯片 | 神經元細胞培養 | I型和II型糖尿病模型 |
趨化因子芯片 | 內皮組細胞原代培養 | 裸鼠成瘤 |
HuProt TM 20K人類蛋白組芯片 | 基因編輯動物 | |
電生理相關服務 | 動物整體實驗服務 | |
膜片鉗實驗 | ||
細胞生物學檢測 | 高通量測序 | 代謝組學 |
細胞原代培養 | mRNA測序 | 氣相色譜GC/MS |
MTT檢測 | LncRNA測序 | 液相色譜LC/MS |
細胞凋亡檢測 | 全基因組測序 | 核磁共震NMR |
細胞周期檢測 | RNA-Seq測序 | |
細胞克隆形成實驗 | 外顯子測序 | 影像學相關實驗 |
Transwell細胞遷移/侵襲 | 16s擴增子測序 | Micro-CT |
流式分選 | Small RNA測序 | 小動物活體成像 |
CCK8/XTT檢測 | 宏基因組測序 | 核磁共振 |
臺盼藍檢測細胞活性 | 單細胞測序 | PET-CT |
藥物篩選細胞學實驗 | circleRNA測序 | |
細胞粘附性檢測 | 甲基化測序 | 基因編輯動物 |
細胞劃痕實驗 | 條件性敲除小鼠/大鼠 | |
細胞生物學整體實驗 | 全基因敲除小鼠/大鼠 | |
細胞成管實驗 | ||
病理檢測 | CRISPR/Cas9細胞敲除/敲入 | 基因芯片 |
掃描電鏡 | 基因定點突變細胞系 | LncRNA芯片 |
透射電鏡 | 單基因敲除細胞系 | miRNA芯片 |
HE染色 | 多基因敲除細胞系 | mRNA芯片 |
免疫組化 | 目的基因敲入細胞系 | 甲基化芯片(限人和小鼠來源樣本) |
Tunel(原位末端凋亡法)檢測 | 報告基因敲入細胞系 | SNP芯片(限人和小鼠來源樣本) |
激光共聚焦 | miRNA/LncRNA敲除細胞系 | |
免疫熒光 | ||
Masson染色 | CRISPR/Cas9動物敲除/敲入 |
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原位雜交 | 基因敲除大鼠/小鼠 |
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熒光原位雜交 | 基因敲入大鼠/小鼠 |
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特殊染色(PSA、茜素紅、阿爾新藍等) |
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行為學檢測 | 藥物篩選服務項目 | 藥效學評價 |
曠場實驗 | 高通量自動藥物篩選平臺 | 抗腫瘤藥物藥效學評價 |
重復性刻板行為檢測 | 細胞高內涵藥物篩選平臺 | 心血管系統藥物藥效學評價 |
動物跑臺檢測 | 蛋白質組學靶標研發平臺 | 泌尿系統藥物藥效學評價 |
強迫游泳 | 分子藥理研究平臺 | 內分泌系統藥物藥效學評價 |
生物膜片鉗藥物篩選平臺 | 抗炎免疫藥物藥效學評價 | |
常規藥物體外篩選 |
【本平臺合作項目】
分子生物學、細胞生物學、基因敲出/入、模式動物、SPF動物保種、病理學檢測、免疫學檢測、影像學檢測、原代培養、細胞藥篩、CRISPR/Cas9基因編輯、基因芯片、高通量測序、蛋白組學、代謝組學、高通量高內涵篩選、藥效學評價、藥理毒理學實驗、慢病毒包裝與穩轉株建立、SiRNA與納米載藥、ChIP、CO-IP、生物信息學分析、知識產權服務!
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